Medigene AG ขยายพอร์ตโฟลิโอเพทนต์ด้วยการอนุมัติเพทนต์ยุโรปสําหรับ T Cell Receptor ของมันที่เป้าหมายสู่ NY-ESO-1

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, May 2, 2024. (Medigene or the “Company”, FSE: MDG1, Prime Standard), an immuno-oncology platform company focusing on the discovery and development of T cell immunotherapies for solid tumors, announces today that the Company has been issued a patent by the European Patent Office protecting its T cell receptor (TCR) targeting NY-ESO-1 (New York esophageal squamous cell carcinoma 1), a well-recognized and validated cancer-testis antigen, which is expressed in multiple tumor types.

“We are delighted to announce the protection of our NY-ESO-1-targeted TCR in Europe. This TCR, together with the PD1-41BB costimulatory switch protein (CSP), serves as the main component of our lead program MDG1015. This patent grant adds to similar patents that were also granted in the United States, Japan, South Korea, Taiwan and Australia and reinforces the key technologies of our End-to-End Technology platform and its ability to generate optimal affinity 3S (sensitive, specific and safe) TCRs,” said Selwyn Ho, CEO at Medigene AG. “Along with our differentiated TCR-T therapies for solid tumors, such as MDG1015, we are also exploring opportunities to expand the application of our potential best-in-class TCRs into other modalities such as T cell engagers (TCE) and TCR natural killer cell (TCR-NK) therapies.”

Medigene continually extends and strengthens its patent portfolio with new technologies and expands existing patents into additional jurisdictions. The Company maintains over 20 different patent families worldwide covering applications protecting Medigene’s 3S TCRs as well as its exclusive E2E Platform technologies.

— end of press release —

About Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) เป็นบริษัทพลังงานทางภูมิคุ้มกันที่เน้นการพัฒนาเซลล์ทีเซลล์บําบัดมะเร็งที่แตกต่างสําหรับการรักษามะเร็งแข็ง. แพลตฟอร์มปลายทางของบริษัทสร้างขึ้นบนเทคโนโลยีเฉพาะและสิทธิบัตรหลายประการที่ช่วยให้บริษัทสามารถสร้างตัวรับสัญญาณทีเซลล์ที่เหมาะสมที่สุดต่อทั้งแอนติเจนมะเร็งและนีโอแอนติเจน, ปรับปรุงและเสริมสร้างเซลล์ทีเซลล์ที่ถูกดัดแปลงเพื่อสร้างบริการทีเซลล์ที่มีคุณภาพสูงสุด และปรับเปลี่ยนสูตรยาสําหรับความปลอดภัย ประสิทธิภาพและความคงทน. แพลตฟอร์มปลายทางของบริษัทให้ผลิตภัณฑ์สําหรับโครงการของตนเองและการทํางานร่วมกับคู่ค้า. โปรแกรมนําของ Medigene คือ MDG1015 คาดว่าจะได้รับอนุมัติ IND/CTA ในครึ่งหลังของปี 2024. สําหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม

About Medigene’s MDG1015 Program

MDG1015 เป็นบริการเซลล์ทีเซลล์ที่ถูกดัดแปลงรุ่นที่สามเป้าหมาย NY-ESO-1/ LAGE-1a ซึ่งเป็นแอนติเจนมะเร็งที่ยอมรับและยืนยันแล้ว ซึ่งมีการแสดงออกในชนิดมะเร็งหลายชนิด MDG1015 ประกอบด้วยตัวรับสัญญาณทีเซลล์ NY-ESO-1/LAGE-1a ที่มีความสามารถเฉพาะเจาะจงสูงสุดของเราร่วมกับโปรตีนสวิตช์การกระตุ้น PD1-41BB ที่ปิดกั้นแกนยับยั้ง PD1/PD-L1 ในขณะเดียวกันกระตุ้นเซลล์ผ่านเส้นทาง 41BB ที่รู้จักกันดี ซึ่งเพิ่มประสิทธิภาพและความอยู่รอดของเซลล์ทีเซลล์ในสภาพแวดล้อมมะเร็งที่ไม่เอื้ออํานวย. บริษัทคาดว่าจะได้รับอนุมัติ IND/CTA สําหรับ MDG1015 ในครึ่งหลังของปี 2024.

ข้อความนี้มีข้อความที่เป็นการคาดการณ์อนาคตซึ่งแสดงความคิดเห็นของ Medigene ณ วันที่ออกข่าวนี้ ผลลัพธ์จริงที่ Medigene ประสบอาจแตกต่างอย่างมากจากการคาดการณ์ดังกล่าว Medigene ไม่ผูกพันที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์อนาคตเหล่านี้ Medigene เป็นเครื่องหมายการค้าจดทะเบียนของ Medigene AG เครื่องหมายการค้านี้อาจเป็นเจ้าของหรือใบอนุญาตในบางสถานที่เท่านั้น

Medigene AG

Pamela Keck
Phone: +49 89 2000 3333 01
E-mail: investor@medigene.com

หากท่านไม่ประสงค์รับข้อมูลเกี่ยวกับ Medigene อีกต่อไป โปรดแจ้งเราทางอีเมล. เราจะลบที่อยู่ของท่านออกจากรายชื่อการส่งข้อมูลข่าวสารของเรา