ASLAN Pharmaceuticals จะเสนอข้อมูลเพิ่มเติมจากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษาระยะที่ 2 ของ TREK-DX สําหรับผู้ป่วยกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยดูพิลูแมบแล้วมีอาการผิวหนังแพ้รุนแรงระหว่างการประชุมผู้เชี่ยวชาญทางคลินิกออนไลน์

• ข้อมูลเพิ่มเติมจากการวิเคราะห์ระหว่างการจากการวิเคราะห์ระหว่างการของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย eblasakimab 400 มก. ต่อสัปดาห์ตลอด 16 สัปดาห์ยังสนับสนุนผลการพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ว่าบางผู้ป่วยที่มีโรคผิวหนังแพ้อาจตอบสนองต่อ eblasakimab แม้หลังจากมีปฏิกิริยาตอบสนองไม่เพียงพอต่อ dupilumab
• ข้อมูลจะเสนอในการประชุมผู้เชี่ยวชาญที่จะจัดขึ้นในวันอังคารที่ 7 พฤษภาคม 2024 เวลา 8.00 น. ตามเวลาตะวันออกของสหรัฐอเมริกา โปรดลงทะเบียน

(SeaPRwire) –   SAN MATEO, Calif. และ SINGAPORE, 7 พฤษภาคม 2024 — ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN) เป็นบริษัททางการแพทย์ในระหว่างศึกษาที่เน้นด้านภูมิคุ้มกันวิทยา กําลังพัฒนารักษาทางเลือกที่น่าสนใจเพื่อเปลี่ยนชีวิตของผู้ป่วย ASLAN จะเป็นเจ้าภาพการประชุมผู้เชี่ยวชาญเสมือนจริงในวันนี้ ซึ่งผู้บริหารของบริษัทจะเสนอข้อมูลใหม่จากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษาระยะที่ 2 TREK-DX ของ eblasakimab ในผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่ได้รับการรักษาด้วย dupilumab แล้ว

“ตัวเลขที่เราได้รายงานจากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษา TREK-AD เป็นไปอย่างไม่เคยปรากฏมาก่อนในการศึกษาชีวภาพก่อนหน้านี้ในโรคผิวหนังแพ้ และข้อมูลใหม่ยังสนับสนุนข้อสรุปเดิมของเราที่ประกาศในเดือนเมษายนที่ผ่านมา เรายินดีที่จะสังเกตว่าผลลัพธ์ที่รายงานโดยผู้ป่วย เช่นคะแนนคัน สอดคล้องอย่างแน่นอนกับผลลัพธ์ที่ประเมินโดยผู้สอบสวนรวมถึงคะแนน vIGA และ EASI” กล่าวหมอคาร์ล เฟิร์ธ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ASLAN Pharmaceuticals. “ข้อมูลเหล่านี้และข้อมูลที่เราได้รายงานมาก่อนหน้านี้จากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษา TREK-DX เรากําลังสร้างความเข้าใจมากขึ้นเกี่ยวกับวิธีที่ผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อ dupilumab อาจตอบสนองต่อ eblasakimab และนอกจากนี้ eblasakimab อาจมีประสิทธิภาพในผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่มีทางเลือกรักษาที่ปลอดภัยและยาวนานจํากัดอยู่เพียงไม่กี่อย่างเท่านั้น”

ในเดือนเมษายนที่ผ่านมา ASLAN ได้ประกาศข้อมูลระหว่างการที่ดีจากผู้ป่วย 22 รายที่ได้รับการลงทะเบียนในการศึกษา TREK-DX จุดสิ้นสุดหลักคือร้อยละการเปลี่ยนแปลงของคะแนน Eczema Area Severity Index (EASI) จากฐานเส้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมีนัยสําคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับยาเคียง (p=0.0059) แม้ว่าการวิเคราะห์ระหว่างการจะไม่มีกําลังสถิติเพื่อความนัยสําคัญเนื่องจากขนาดตัวอย่าง 60.0% ของผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่ได้รับการรักษาด้วย 400 มก. eblasakimab ต่อสัปดาห์มี EASI-90 (การลดลงอย่างน้อยร้อยละ 90 ของคะแนน EASI ของพวกเขา) และ 66.7% มีคะแนน vIGA 0 หรือ 1 (ผิวหนังสะอาดหรือเกือบสะอาด) ภายใน 16 สัปดาห์ เทียบกับ 14.3% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาเคียง

ระหว่างการประชุมผู้เชี่ยวชาญวันนี้ ผู้บริหารของบริษัทจะเสนอข้อมูลใหม่เกี่ยวกับจุดสิ้นสุดทุติยภูมิที่ประเมินโดยผู้สอบสวนและรายงานโดยผู้ป่วย และข้อมูลจากกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาตอบสนองไม่เพียงพอต่อ dupilumab

“การสนทนาวันนี้เกิดขึ้นในเวลาสําคัญ เมื่อแพทย์เห็นกลุ่มผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่ได้รับการรักษาด้วย dupilumab แล้วที่กําลังมองหาทางเลือกการรักษาที่ปลอดภัยและยาวนาน ผลการศึกษาระหว่างการ