- ข้อมูลเพิ่มเติมจากการวิเคราะห์ระหว่างการจากการวิเคราะห์ระหว่างการของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย eblasakimab 400 มก. ต่อสัปดาห์ตลอด 16 สัปดาห์ยังสนับสนุนผลการพบเมื่อเร็ว ๆ นี้ว่าบางผู้ป่วยที่มีโรคผิวหนังแพ้อาจตอบสนองต่อ eblasakimab แม้หลังจากมีปฏิกิริยาตอบสนองไม่เพียงพอต่อ dupilumab
- ข้อมูลจะเสนอในการประชุมผู้เชี่ยวชาญที่จะจัดขึ้นในวันอังคารที่ 7 พฤษภาคม 2024 เวลา 8.00 น. ตามเวลาตะวันออกของสหรัฐอเมริกา โปรดลงทะเบียน
(SeaPRwire) – SAN MATEO, Calif. และ SINGAPORE, 7 พฤษภาคม 2024 — ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN) เป็นบริษัททางการแพทย์ในระหว่างศึกษาที่เน้นด้านภูมิคุ้มกันวิทยา กําลังพัฒนารักษาทางเลือกที่น่าสนใจเพื่อเปลี่ยนชีวิตของผู้ป่วย ASLAN จะเป็นเจ้าภาพการประชุมผู้เชี่ยวชาญเสมือนจริงในวันนี้ ซึ่งผู้บริหารของบริษัทจะเสนอข้อมูลใหม่จากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษาระยะที่ 2 TREK-DX ของ eblasakimab ในผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่ได้รับการรักษาด้วย dupilumab แล้ว
“ตัวเลขที่เราได้รายงานจากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษา TREK-AD เป็นไปอย่างไม่เคยปรากฏมาก่อนในการศึกษาชีวภาพก่อนหน้านี้ในโรคผิวหนังแพ้ และข้อมูลใหม่ยังสนับสนุนข้อสรุปเดิมของเราที่ประกาศในเดือนเมษายนที่ผ่านมา เรายินดีที่จะสังเกตว่าผลลัพธ์ที่รายงานโดยผู้ป่วย เช่นคะแนนคัน สอดคล้องอย่างแน่นอนกับผลลัพธ์ที่ประเมินโดยผู้สอบสวนรวมถึงคะแนน vIGA และ EASI” กล่าวหมอคาร์ล เฟิร์ธ ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร ASLAN Pharmaceuticals. “ข้อมูลเหล่านี้และข้อมูลที่เราได้รายงานมาก่อนหน้านี้จากการวิเคราะห์ระหว่างการของการศึกษา TREK-DX เรากําลังสร้างความเข้าใจมากขึ้นเกี่ยวกับวิธีที่ผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อ dupilumab อาจตอบสนองต่อ eblasakimab และนอกจากนี้ eblasakimab อาจมีประสิทธิภาพในผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่มีทางเลือกรักษาที่ปลอดภัยและยาวนานจํากัดอยู่เพียงไม่กี่อย่างเท่านั้น”
ในเดือนเมษายนที่ผ่านมา ASLAN ได้ประกาศข้อมูลระหว่างการที่ดีจากผู้ป่วย 22 รายที่ได้รับการลงทะเบียนในการศึกษา TREK-DX จุดสิ้นสุดหลักคือร้อยละการเปลี่ยนแปลงของคะแนน Eczema Area Severity Index (EASI) จากฐานเส้นฐานถึงสัปดาห์ที่ 16 ซึ่งมีนัยสําคัญทางสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับยาเคียง (p=0.0059) แม้ว่าการวิเคราะห์ระหว่างการจะไม่มีกําลังสถิติเพื่อความนัยสําคัญเนื่องจากขนาดตัวอย่าง 60.0% ของผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่ได้รับการรักษาด้วย 400 มก. eblasakimab ต่อสัปดาห์มี EASI-90 (การลดลงอย่างน้อยร้อยละ 90 ของคะแนน EASI ของพวกเขา) และ 66.7% มีคะแนน vIGA 0 หรือ 1 (ผิวหนังสะอาดหรือเกือบสะอาด) ภายใน 16 สัปดาห์ เทียบกับ 14.3% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาเคียง
ระหว่างการประชุมผู้เชี่ยวชาญวันนี้ ผู้บริหารของบริษัทจะเสนอข้อมูลใหม่เกี่ยวกับจุดสิ้นสุดทุติยภูมิที่ประเมินโดยผู้สอบสวนและรายงานโดยผู้ป่วย และข้อมูลจากกลุ่มย่อยของผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาตอบสนองไม่เพียงพอต่อ dupilumab
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ
“การสนทนาวันนี้เกิดขึ้นในเวลาสําคัญ เมื่อแพทย์เห็นกลุ่มผู้ป่วยโรคผิวหนังแพ้ที่ได้รับการรักษาด้วย dupilumab แล้วที่กําลังมองหาทางเลือกการรักษาที่ปลอดภัยและยาวนาน ผลการศึกษาระหว่างการ