บริษัท Medigene AG รายงานผลการเงินประจำปี 2566 และให้ข้อมูลอัปเดตของบริษัท

• ความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์และธุรกิจที่สําคัญในปี 2023
• การปรับปรุงเทคโนโลยีแพลตฟอร์มตั้งแต่ต้นจนจบและคุณสมบัติทางทรัพย์สินทางปัญญา
• การเพิ่มโปรแกรมการวิจัยที่มีเป้าหมายหลายตัวของ KRAS นีโอแอนติเจน
• การพัฒนาโปรแกรมหลัก MDG1015 ซึ่งคาดว่าจะได้รับการอนุมัติ IND/CTA ในครึ่งปีหลังของปี 2024
• การขยายความร่วมมือทางวิชาการกับสถาบันมะเร็งแห่งชาติและการร่วมมือต่อไปกับ Helmholtz Munich เพื่อโปรตีนสวิตช์การกระตุ้นที่ใหม่
• การปรับปรุงกลยุทธ์ในอนาคตเพื่อพัฒนาทั้งรักษาด้วยเซลล์ T ที่ถูกดัดแปลงด้วย TCR และโมดาลิตี้อื่นๆ ที่ไม่ใช่การบําบัดด้วยตนเอง โดยใช้ความสามารถด้านการสร้าง TCR ที่ดีที่สุดของ Medigene
• งบประมาณสภาพคล่องถูกขยายไปจนเมษายน 2025
• บริษัทจะเปิดการประชุมทางโทรศัพท์ในวันนี้ที่เวลา 15.00 น. ตามเวลาในเยอรมนี/ เวลา 10.00 น. ตามเวลาในสหรัฐอเมริกา

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 28 มีนาคม 2024. (Medigene หรือ “บริษัท” , FSE: MDG1, Prime Standard), บริษัทที่เน้นการค้นคว้าและพัฒนาระบบภูมิคุ้มกันที่ใช้เซลล์ที่ถูกดัดแปลงด้วย TCR เพื่อมะเร็งแข็ง, รายงานผลการดําเนินงานทางการเงินสําหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2523 และให้ข้อมูลการดําเนินงานของบริษัท.

ผลการดําเนินงานทางการเงินที่เลือกสรรสําหรับปี 2523

รายได้ อยู่ที่ 6.0 ล้านยูโร ลดลง 81% (หรือ 25.2 ล้านยูโร) เมื่อเทียบกับ 31.2 ล้านยูโรในปี 2565 รายได้ที่สูงขึ้นในปี 2565 เกิดจากความร่วมมือด้าน TCR-T และเทคโนโลยีกับ BioNTech ในเดือนกุมภาพันธ์ 2565 ส่งผลให้ได้รับรายได้จากผลิตภัณฑ์เป็นจํานวน 20.9 ล้านยูโร นอกจากนี้ยังได้รับรายได้จากความร่วมมือกับ 2seventy bio และ Hongsheng Sciences ในปี 2565

ค่าใช้จ่ายในการขาย ลดลงจาก 2.2 ล้านยูโรในปี 2565 เป็น 20,000 ยูโรในปี 2563 การลดลงนี้เกิดจากความร่วมมือกับ BioNTech ดังกล่าวและค่าใช้จ่ายที่เกิดขึ้นในครึ่งปีแรกของปี 2565 ในกระบวนการเตรียมการที่นําไปสู่ข้อตกลง

ค่าใช้จ่ายในการบริหารทั่วไปและการบริหาร อยู่ที่ 9.3 ล้านยูโรในปี 2563 เมื่อเทียบกับ 7.7 ล้านยูโรในปีก่อนหน้า การเพิ่มขึ้นร้อยละ 21 นี้เกิดขึ้นหลักๆ จากค่าใช้จ่ายในเรื่องบุคลากรและที่ปรึกษา เนื่องจากบริษัทได้สนับสนุนความพยายามทางยุทธศาสตร์เพื่อขับเคลื่อนกิจกรรมทางวิทยาศาสตร์และความร่วมมือทั้งหมด

ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนา ลดลงร้อยละ 59 เป็น 11.5 ล้านยูโร (ปี 2565: 28.5 ล้านยูโร) และสะท้อนถึงงานที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาเซลล์ T เพื่อการรักษามะเร็งแข็งและกิจกรรมการพัฒนาก่อนการทดลองบนสัตว์ การลดลงอย่างมากในปี 2563 เกิดขึ้นหลักๆ จากการควบคุมการตัดจําหน่ายยารูเด็กซ์ซึ่งได้ถูกให้สิทธิ์กับ Dr. Falk Pharma GmbH เป็นจํานวน 20.4 ล้านยูโรในปี 2565 ค่าใช้จ่ายในการวิจัยและพัฒนาที่เกิดขึ้นจากความร่วมมือกับบริษัทคู่ค้าจะได้รับการชดเชยจากบริษัทคู่ค้า การชดเชยเหล่านี้จะถูกรับรู้เป็นรายได้จากการวิจัยและพัฒนาระบบภูมิคุ้มกัน

ขาดทุนสุทธิ สําหรับปี 2563 เพิ่มขึ้นเป็น 16.2 ล้านยูโร เมื่อเทียบกับ 8.3 ล้านยูโรในปี 2565 การเพิ่มขึ้นเกิดจากความร่วมมือกับ BioNTech ในเดือนกุมภาพันธ