Medigene AG จะรายงานผลประกอบการครึ่งปี 2567 ในวันที่ 14 สิงหาคม 2567

(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, 8 สิงหาคม 2567. Medigene AG (Medigene หรือ “บริษัท” FSE: MDG1, Prime Standard) ซึ่งเป็นบริษัทแพลตฟอร์มด้านออนโคโลยี ที่มุ่งเน้นการวิจัยและพัฒนาการรักษาด้วยตัวรับ T cell (TCR) สำหรับการรักษาโรคมะเร็ง จะรายงานผลประกอบการและอัปเดตภาพรวมของบริษัทสำหรับช่วงหกเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน 2567 ในวันพุธที่ 14 สิงหาคม 2567.

หลังจากการเผยแพร่ผลประกอบการครึ่งปี 2567 และรายงานในเว็บไซต์ของ Medigene บริษัทจะจัดการประชุมทางโทรศัพท์ในวันเดียวกันเวลา 15:30 น. CEST / 09:30 น. EDT นอกเหนือจากผลประกอบการทางการเงินสำหรับหกเดือนแรกของปี 2567 Medigene จะให้ข้อมูลอัปเดตภาพรวมของบริษัท รวมถึงความร่วมมือใหม่กับ WuXi Biologics (ดู จากวันที่ 8 สิงหาคม 2567)

รายละเอียดทั้งหมดสำหรับการประชุมทางโทรศัพท์และการออกอากาศทางเว็บมีดังนี้:

ผู้เข้าร่วมสามารถลงทะเบียนล่วงหน้าและจะได้รับรายละเอียดการโทรเข้าโดยเฉพาะเพื่อเข้าถึงการโทรอย่างง่ายและรวดเร็วด้วยลิงก์การลงทะเบียนข้างต้นสำหรับการประชุมทางโทรศัพท์

กรุณาโทรเข้า 10 นาทีก่อนเวลาเพื่อให้แน่ใจว่าการประชุมทางโทรศัพท์เริ่มต้นตรงเวลา

หลังจากการโทรออก การออกอากาศทางเว็บที่เก็บถาวรจะสามารถเข้าถึงได้ในส่วนนักลงทุนและสื่อมวลชนบนเว็บไซต์ของ Medigene:

— สิ้นสุดการแถลงข่าว —

เกี่ยวกับ Medigene AG
Medigene AG (FSE: MDG1) เป็นบริษัทแพลตฟอร์มด้านภูมิคุ้มกันวิทยาในด้านออนโคโลยีที่ทุ่มเทให้กับการพัฒนาการรักษาด้วยตัวรับ T cell (TCR) เพื่อกำจัดมะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพ แพลตฟอร์มแบบ End-to-End ของบริษัทสร้างตัวรับ T cell 3S (sensitive, specific and safe) ที่เหมาะสมที่สุด โดยมีคุณลักษณะที่โดดเด่นและเป็นเอกลักษณ์ ซึ่งนำไปใช้ในหลายรูปแบบการรักษา เช่น การรักษาด้วยเซลล์ T ที่ออกแบบทางวิศวกรรมตัวรับ T cell (TCR-T) การรักษาด้วยเซลล์ T ที่มีตัวรับ TCR (TCR-guided T cell engager) และการรักษาเซลล์ NK ที่มีตัวรับ TCR (TCR-natural killer cell) สำหรับทั้งสายผลิตภัณฑ์ภายในของบริษัทและการเป็นพันธมิตร

โปรแกรม TCR-T นำของ Medigene MDG1015 เป็นการรักษาด้วย TCR-T ที่เป็นไปได้ดีที่สุดในระดับเดียวกันเพื่อรักษาหลาย ๆ แสดงอาการของเนื้องอกที่เป็นของแข็ง เทคโนโลยีแพลตฟอร์ม End-to-End ช่วยให้สามารถเสริมเกราะป้องกันและปรับปรุงเซลล์ T เหล่านี้เพื่อเอาชนะสภาพแวดล้อมของเนื้องอกที่กดภูมิคุ้มกัน (TME) และเพื่อให้แน่ใจว่าองค์ประกอบของยาเซลล์ T ทำให้เกิดความปลอดภัย ประสิทธิภาพและความคงอยู่ของการตอบสนองสูงสุด MDG1015 ของ Medigene กำลังดำเนินการเพื่อยื่นขออนุญาต IND ในไตรมาสที่ 3 ปี 2567 และยื่นขอ CTA ในไตรมาสที่ 4 ปี 2567 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม

Medigene AG
Pamela Keck
โทรศัพท์: +49 89 2000 3333 01
อีเมล:

ในกรณีที่คุณไม่ต้องการรับข้อมูลใด ๆ เกี่ยวกับ Medigene อีกต่อไป โปรดแจ้งให้เราทราบทางอีเมล (investor@medigene.com) เราจะลบที่อยู่ของคุณออกจากรายชื่อการแจกจ่ายของเรา