(SeaPRwire) – วันที่ 15 พฤษภาคม 2024. (Medigene หรือ “บริษัท” FSE: MDG1, Prime Standard) บริษัทพัฒนาการรักษาด้วยเซลล์ T ที่เน้นการรักษาโรคมะเร็งแข็งตัว วันนี้เสนอข้อมูลการค้นพบตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T (TCR) ที่มีความสามารถเฉพาะตัว มีความไวต่อเป้าหมาย และปลอดภัย (3S) ในกระบวนการค้นพบ TCR ของบริษัทที่ประชุมสมาคมการรักษาโรคมะเร็งด้วยภูมิคุ้มกัน (CIMT) ประจําปีที่ 21 ที่เมืองไมนซ์ ระหว่างวันที่ 15-17 พฤษภาคม 2567
งานนําเสนอที่มีชื่อ “การเลือกตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T ที่มีคุณลักษณะเฉพาะและมีประสิทธิภาพสูงสุดต่อการกลายพันธุ์ของ KRAS G12V สําหรับการรักษาด้วยเซลล์ T ที่ถูกปรับปรุงและเสริมสร้าง” จะมีให้เผยแพร่หลังการนําเสนอในวันพุธที่ 15 พฤษภาคม 2567 บนเว็บไซต์ของ Medigene
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ
“กระบวนการค้นพบชุดตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T ที่เฉพาะเจาะจงเป็นขั้นตอนสําคัญแรกในการสร้างเซลล์ T ที่มีความปลอดภัย ประสิทธิภาพ และความคงทน” ดร. เซลวิน โฮ ซีอีโอของ Medigene กล่าว “การใช้กระบวนการสูงความเร็วเป็นส่วนหนึ่งของแพลตฟอร์มปลายทางเราช่วยให้เราสามารถค้นพบชุดตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T ที่มีคุณลักษณะเฉพาะตัวด้านความเฉพาะเจาะจง ความไว และความปลอดภัย (3S) ชุดตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T เหล่านี้มีศักยภาพที่จะเป็นผู้นําด้านคุณภาพสําหรับการใช้งานผ่านรูปแบบต่างๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการรักษาด้วยเซลล์ T ที่ถูกปรับปรุงด้วยตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T (TCR-T) แต่ยังสามารถใช้กับการรักษาด้วยเอนไซม์กระตุ้นเซลล์ T และการรักษาด้วยเซลล์ฆ่าเซลล์ธรรมชาติที่มีตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T ได้อีกด้วย”
เขากล่าวต่อว่า “เราสามารถเสริมสร้างประสิทธิภาพของตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T ได้ด้วยเทคโนโลยีต่างๆ ภายในแพลตฟอร์มปลายทางของเรา เช่น การรวมใช้สวิตช์การกระตุ้น PD1-41BB ของเราซึ่งสามารถเพิ่มประสิทธิภาพ การอยู่รอด และการเพิ่มจํานวนของเซลล์ T ที่ถูกปรับปรุงด้วยตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T ได้อย่างมาก ซึ่งนําไปสู่การรักษาด้วยเซลล์ T ที่มีประสิทธิภาพและคงทนในผู้ป่วยได้”
ข้อมูลที่นําเสนอได้เน้นย้ําถึงความเฉพาะเจาะจงและความไวของเซลล์ T ที่ถูกปรับปรุงด้วยสวิตช์การกระตุ้น PD1-41BB ร่วมกับตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T 3S ที่เป้าหมายมะเร็ง KRAS G12V พบว่าเซลล์ T เหล่านี้สร้างอินเตอร์เฟอรอนแกมมาได้อย่างมากเมื่อถูกกระตุ้นด้วยเซลล์มะเร็งที่มี KRAS G12V กลายพันธุ์ แต่ไม่สร้างอินเตอร์เฟอรอนแกมมาเมื่อถูกกระตุ้นด้วยเซลล์ปกติหรือเซลล์มะเร็งที่มี KRAS แบบธรรมชาติ
ตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T 3S ทั้งสามตัวยังแสดงถึงความไวสูงต่อแอนติเจน KRAS G12V พบว่าเซลล์ T สามารถตอบสนองได้แม้แต่ระดับเปบไทด์ KRAS-G12V ต่ํามาก การแสดงออกของสวิตช์การกระตุ้น PD1-41BB สามารถเพิ่มประสิทธิภาพของเซลล์ T อย่างมาก และทําให้เซลล์ T สามารถทําลายก้อนเซลล์มะเร็งได้หลายรอบ
จากมุมมองความปลอดภัยพบว่าตัวรับการกระตุ้นเซลล์ T 3S ทั้งสามตัวรวมกับสวิตช์การกระตุ้น PD1-41BB แสดงภาพความปลอดภัยที่ดี ไม่สร้างอินเตอร์เฟอรอนแกมมาหรือทําลายเซลล์เมื่อถูกกระตุ้นด้วยเซลล์ปกติจากเน