Mainz Biomed เปิดตัว ColoAlert ที่ได้รับการปรับปรุงด้วยคุณสมบัติล้ำสมัยเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการคัดกรองและความสะดวกสบายสำหรับผู้ใช้

(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. และ MAINZ, เยอรมนี, 25 กรกฎาคม 2567 — Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) บริษัทวินิจฉัยพันธุศาสตร์โมเลกุลที่เชี่ยวชาญในการตรวจหาโรคมะเร็งในระยะเริ่มต้น ได้ประกาศการปรับปรุงที่สำคัญของผลิตภัณฑ์ ColoAlert ซึ่งปัจจุบันกำลังวางจำหน่ายในยุโรปและในบางตลาดต่างประเทศ การอัปเดตเหล่านี้มีเป้าหมายเพื่อยกระดับความพึงพอใจของลูกค้าและทำให้กระบวนการปฏิบัติงานของห้องปฏิบัติการมีประสิทธิภาพมากขึ้น

ColoAlert เป็นการทดสอบตรวจหาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ (CRC) ที่บ้านที่มีประสิทธิภาพสูงและใช้งานง่าย การทดสอบนี้ใช้เทคนิคเฉพาะในการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของเซลล์เพื่อหาตัวบ่งชี้มะเร็งที่เฉพาะเจาะจงควบคู่กับการทดสอบเคมีภูมิคุ้มกันในอุจจาระ (FIT) ออกแบบมาเพื่อตรวจหาดีเอ็นเอของเนื้องอกและกรณีของ CRC ในระยะเริ่มต้น

เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการตรวจคัดกรอง/ห้องปฏิบัติการ Mainz Biomed ได้นำเสนอบัฟเฟอร์เสถียรภาพดีเอ็นเอแบบใหม่ที่สามารถรองรับปริมาณตัวอย่างที่แตกต่างกัน นวัตกรรมนี้ช่วยแก้ไขปัญหาทั่วไปในอุตสาหกรรมที่ตัวอย่างมักจะถูกเติมน้อยเกินไปหรือมากเกินไป ทำให้ไม่เหมาะสำหรับการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการ ดังนั้น ผู้ป่วยจึงต้องทำการตรวจคัดกรองซ้ำ บัฟเฟอร์เฉพาะใหม่ที่ใช้ใน ColoAlert ช่วยลดความจำเป็นในการส่งตัวอย่างเพิ่มเติมอย่างมาก ดังนั้นจึงช่วยลดเวลาที่ผู้ป่วยจะได้รับผลลัพธ์ การปรับปรุงนี้ทำให้ ColoAlert สามารถบรรลุอัตราการทดสอบซ้ำต่ำสุดในอุตสาหกรรม ทำให้มั่นใจได้ว่าผลลัพธ์การตรวจคัดกรองจะถูกส่งภายใน 2-3 วันหลังจากมาถึงห้องปฏิบัติการ

นอกจากนี้ Mainz Biomed ยังได้ปรับแต่งชุด ColoAlert เพื่อการใช้งานที่ดีขึ้น รวมถึงคุณสมบัติใหม่ ๆ เช่น อุปกรณ์เก็บตัวอย่างที่ดีขึ้น หลอดใหม่และที่ยึดหลอด เป็นต้น การอัปเกรดเหล่านี้ทำให้กระบวนการเก็บตัวอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น มอบประสบการณ์ที่ง่ายกว่าและเชื่อถือได้มากขึ้นสำหรับผู้ใช้

“ความมุ่งมั่นของเราด้านการรักษาตัวอย่างดีเอ็นเอและการปรับปรุงขั้นตอนการทดสอบย้ำถึงความทุ่มเทของเราในการมอบการตรวจคัดกรองโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เหนือกว่าในขณะที่มั่นใจถึงความสะดวกสบายสำหรับผู้ป่วย” Tarrin Khairi-Taraki รองประธานฝ่ายปฏิบัติการด้านการค้าของ Mainz Biomed กล่าว

ผลิตภัณฑ์ ColoAlert ที่อัปเดตแล้วสามารถเข้าถึงได้แล้วสำหรับพันธมิตรห้องปฏิบัติการที่มีอยู่และพร้อมใช้งานสำหรับผู้ร่วมมือที่คาดหวัง

โปรดติดตามเราเพื่อรับข้อมูลอัปเดต:

เกี่ยวกับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่
โรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ (CRC) เป็นมะเร็งที่พบได้บ่อยเป็นอันดับสามของโลก โดยมีรายงานผู้ป่วยใหม่มากกว่า 1.9 ล้านรายในปี 2563 ตามรายงานของมูลนิธิวิจัยมะเร็งโลก การทำงานของคณะทำงานด้านบริการป้องกันโรคของสหรัฐฯ แนะนำว่าควรทำการตรวจคัดกรองด้วยการทดสอบดีเอ็นเอในอุจจาระ เช่น ColoAlert^® ทุกสามปี โดยเริ่มตั้งแต่อายุ 45 ปี ในสหรัฐอเมริกา มีการตรวจลำไส้ใหญ่ด้วยกล้องส่องลำไส้ 16.6 ล้านครั้งต่อปี อย่างไรก็ตาม ประมาณหนึ่งในสามของผู้อยู่อาศัยในสหรัฐฯ อายุ 50-75 ปี ไม่เคยได้รับการตรวจคัดกรองมะเร็งลำไส้ใหญ่ ช่องว่างในการตรวจคัดกรองนี้แสดงถึงโอกาสทางการตลาดทั้งหมดมากกว่า 4.0 พันล้านดอลลาร์ในสหรัฐฯ

เกี่ยวกับ Mainz Biomed N.V.  
Mainz Biomed พัฒนาโซลูชันการวินิจฉัยพันธุศาสตร์โมเลกุลที่พร้อมจำหน่ายสำหรับโรคที่เป็นอันตรายถึงชีวิต ผลิตภัณฑ์เรือธงของ บริษัท คือ ColoAlert^® ซึ่งเป็นการทดสอบการวินิจฉัยการตรวจหาโรคในระยะเริ่มต้นที่แม่นยำ ไม่รุกราน และใช้งานง่ายสำหรับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ โดยใช้การตรวจจับแบบพหุสัญญาณแบบ Real-time Polymerase Chain Reaction (PCR) ของชีวเครื่องหมายทางพันธุศาสตร์โมเลกุลในตัวอย่างอุจจาระ ColoAlert^® ปัจจุบันวางจำหน่ายในยุโรป ผลิตภัณฑ์ในกลุ่มเป้าหมายของ Mainz Biomed ยังรวมถึง PancAlert ซึ่งเป็นการทดสอบการตรวจหาโรคมะเร็งตับอ่อนในระยะเริ่มต้น เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม .   

สำหรับสื่อมวลชน

MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20

สำหรับการสอบถามจากนักลงทุน โปรดติดต่อ

คำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้า
ข้อความบางประการที่ระบุไว้ในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้เป็น “คำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของข้อกำหนด “ปลอดภัย” ของพระราชบัญญัติปฏิรูปการฟ้องร้องคดีหลักทรัพย์ส่วนบุคคลปี 1995 คำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าอาจระบุได้ด้วยการใช้คำเช่น “คาดการณ์”, “เชื่อ”, “คาดหวัง”, “ประมาณการ”, “วางแผน”, “แนวโน้ม” และ “คาดการณ์” และการแสดงออกอื่น ๆ ที่คล้ายคลึงกันซึ่งทำนายหรือบ่งชี้เหตุการณ์หรือแนวโน้มในอนาคตหรือที่ไม่ใช่คำแถลงของข้อเท็จจริงในอดีต คำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้สะท้อนถึงการวิเคราะห์ข้อมูลที่มีอยู่ปัจจุบันและขึ้นอยู่กับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนหลายประการ ดังนั้น จึงต้องใช้ความระมัดระวังในการพึ่งพาคำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้า เนื่องจากความเสี่ยงที่ทราบและไม่ทราบ ผลลัพธ์ที่แท้จริงอาจแตกต่างอย่างมากจากความคาดหวังหรือการคาดการณ์ของ บริษัท ปัจจัยต่อไปนี้ นอกเหนือจากปัจจัยอื่น ๆ อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่อธิบายไว้ในคำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้: (i) ความล้มเหลวในการบรรลุเป้าหมายการพัฒนาและที่เกี่ยวข้องที่คาดการณ์ไว้; (ii) การเปลี่ยนแปลงในกฎหมายหรือข้อบังคับที่ใช้บังคับ; (iii) ผลกระทบของการแพร่ระบาดของ COVID-19 ต่อ บริษัท และตลาดปัจจุบันหรือที่ตั้งใจไว้; และ (iv) ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในที่นี้ รวมถึงความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่กล่าวถึงเป็นครั้งคราวในรายงานอื่น ๆ และการยื่นเอกสารต่อสาธารณะอื่น ๆ กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ (SEC) โดย บริษัท ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับปัจจัยเหล่านี้และปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจส่งผลต่อความคาดหวังและการคาดการณ์ของ บริษัท สามารถพบได้ในเอกสารยื่นเบื้องต้นต่อ SEC รวมถึงรายงานประจำปีในแบบฟอร์ม 20-F ที่ยื่นเมื่อวันที่ 9 เมษายน 2567 เอกสารยื่นของ SEC ของ บริษัท มีให้บริการต่อสาธารณะบนเว็บไซต์ของ SEC ที่ www.sec.gov คำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่เราได้ทำในข่าวประชาสัมพันธ์ฉบับนี้ขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีให้แก่ Mainz Biomed เท่านั้น ณ ปัจจุบัน และมีผลบังคับใช้เฉพาะณ วันที่ที่ทำขึ้นเท่านั้น Mainz Biomed ไม่มีภาระผูกพันที่จะต้องเผยแพร่การอัปเดตคำแถลงการณ์ที่คาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ไม่ว่าจะเป็นลายลักษณ์อักษรหรือวาจา ที่อาจมีการทำเป็นครั้งคราว ไม่ว่าจะเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่ การพัฒนาในอนาคตหรืออื่น ๆ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด