iOmx Therapeutics จะเสนอข้อมูลใหม่เกี่ยวกับโปรแกรมนําและแพลตฟอร์มการคัดกรองเป้าหมาย I/O ที่ AACR 2024

• OMX-0407: ยาต้านมะเร็งระยะคลินิกที่ยับยั้งเอนไซม์ kinase SIK ซึ่งเลือกได้หลายเป้าหมาย มีผลทั้งต่อการเจริญของมะเร็งและการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกัน
• IOMX-0675: แอนติบอดีที่ดีที่สุดที่จับกับตัวรับที่กดภูมิคุ้มกัน LILRB1 และ LILRB2 บนเซลภูมิคุ้มกัน
• แพลตฟอร์มคัดกรองเป้าหมาย iOTarg: การค้นพบกลไกใหม่ในการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันในมะเร็งลำไส้ใหญ่

(SeaPRwire) –   เมือง MARTINSRIED และเมืองมิวนิก ประเทศเยอรมนี 3 เมษายน 2024 — iOmx Therapeutics AG (iOmx) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเภสัชกรรมระยะคลินิกที่แปลงองค์ความรู้เกี่ยวกับชีววิทยาการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันที่ยังไม่ได้สำรวจให้กลายเป็นโครงการยาที่มีการเปิดใช้งานทางชีวมาร์กเกอร์มากขึ้นในอนาคต ได้ประกาศวันนี้ว่าจะนำเสนอข้อมูลใหม่เกี่ยวกับโครงการยารักษาภูมิคุ้มกัน (I/O) ระดับแถวหน้าของตน OMX-0407 และ IOMX-0675 รวมถึงแพลตฟอร์มการคัดกรอง iOTarg™ ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของตนในการประชุมประจำปี 2024 ของสมาคมวิจัยมะเร็งแห่งสหรัฐอเมริกา (American Association for Cancer Research: AACR) ซึ่งจะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 5-10 เมษายน 2024 ที่เมือง San Diego รัฐ California

“เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้แบ่งปันข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับโครงการ I/O ระดับแถวหน้าสองโครงการของเรา ซึ่งจะรักษาโรคมะเร็งอวัยวะแข็งจำนวนมาก และแพลตฟอร์มการคัดกรองเป้าหมายที่มีประสิทธิภาพสูงของเรา – iOTarg ข้อมูลที่นำเสนอนี้จะให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับรูปแบบการทำงานของ OMX-0407 ที่เป็นโครงการยาในระยะคลินิกของเรา และจะแนะนำ IOMX-0675 ซึ่งเป็นโครงการยาตัวที่สองระดับแถวหน้าของเราเป็นครั้งแรกต่อสาธารณชน แอนติบอดีที่ดีที่สุดที่แตกต่างอย่างมาก ซึ่งกระตุ้นภูมิคุ้มกันแบบเฉพาะและภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดในจุลภาคเนื้องอกให้กลับมาทำงานอีกครั้งได้อย่างน่าประทับใจ” ดร. Apollon Papadimitriou, ซีอีโอของ iOmx Therapeutics กล่าว “เมื่อรวมกับเป้าหมายใหม่ที่ระบุโดยแพลตฟอร์มการคัดกรองของเรา สิ่งนี้จะทำให้ก้าวไปข้างหน้าในภารกิจของเราในการค้นพบกลไกการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันใหม่ และพัฒนาการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายที่ช่วยเพิ่มผลลัพธ์ของผู้ป่วยในการรักษาโรคมะเร็งอย่างมีนัยสำคัญ”

รายละเอียดของบทคัดย่อและการนำเสนอโปสเตอร์:

OMX-0407: ยาต้านเอนไซม์ kinase SIK ที่เลือกได้หลายเป้าหมายและมีผลทั้งต่อการเจริญของมะเร็งและการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกัน
การวิเคราะห์เชิงลึกเกี่ยวกับรูปแบบการทำงานได้แสดงให้เห็นว่ายาต้านเอนไซม์ kinase ที่เลือกได้หลายเป้าหมาย OMX-0407 ช่วยควบคุมวงจรเซลล์ in vitro และ in vivo OMX-0407 แทรกแซงการควบคุมวงจรเซลล์และการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งผ่านการส่งสัญญาณของไทโรซีนไคเนส นอกเหนือจากรูปแบบการทำงานโดยตรงนี้แล้ว OMX-0407 ยังเพิ่มการตายของเซลล์มะเร็งที่เกิดขึ้นจากการสั่งงานของโปรตีน death receptor รวมถึงเนื้องอก necrosis factor ผ่านการส่งสัญญาณของเอนไซม์ salt inducible kinase ด้วยรูปแบบการทำงานนี้ OMX-0407 ได้แสดงประสิทธิภาพของยาตัวเดียวที่โดดเด่นในแบบจำลองมะเร็งก่อนเข้าสู่การทดลองทางคลินิกหลายแบบ ยาต้านเอนไซม์ kinase SIK ที่เลือกได้หลายเป้าหมายนี้ขณะนี้อยู่ในระหว่างการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 1

ชื่อ:
หมายเลขบทคัดย่อ: 514/11
ชื่อหัวข้อการประชุม: วัฏจักรเซลล์ การควบคุมการถอดรหัส และการดำเนินการของยาต้านมะเร็ง, ภาคที่ 21
วันที่และเวลา: 7 เมษายน 2024; 13:30 น. – 17:00 น. เวลามาตรฐานแปซิฟิก

IOMX-0675: แอนติบอดีข้ามชนิดที่ดีที่สุดในกลุ่ม ซึ่งจะปรับเปลี่ยนจุลภาคของเนื้องอกใหม่
IOMX-0675 จัดการกับตระกูลตัวรับที่ควบคุมภูมิคุ้มกันหลักที่แสดงออกบนเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลภูมิคุ้มกันอื่นๆ ตระกูลตัวรับนี้ ซึ่งเป็นตัวรับที่คล้ายกับภูมิคุ้มกัน (LILRs) ประกอบด้วยตัวรับที่กดภูมิคุ้มกันและตัวรับที่กระตุ้นภูมิคุ้มกัน ซึ่งแสดงการเหมือนกันในโครงสร้างอย่างมาก แอนติบอดี IOMX-0675 จับกับสมาชิกสองคนที่กดภูมิคุ้มกันได้มากที่สุดในกลุ่มนี้ ได้แก่ LILRB1/2 ในแนวทางการกำหนดเป้าหมายแบบคู่ iOmx ได้สร้างแอนติบอดีที่มีความสัมพันธ์ข้ามชนิดและมีหมู่ความสัมพันธ์สูงที่เป็นมนุษย์อย่างสมบูรณ์ ซึ่งจะทำให้เป็นกลางของตัวรับที่กดภูมิคุ้มกันทั้งสองนี้พร้อมกัน ในขณะที่ปกป้องสมาชิก LILR ที่กระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างใกล้ชิด ซึ่งคือ LILRA1 และ LILRA3 การกำหนดเป้าหมายตัวรับเหล่านี้บนเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งสองนี้ส่งผลให้เกิดการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของเนื้องอกที่เด่นชัด รับคืนจุลภาคของเนื้องอกและกระตุ้นให้เซลล์ T ต่อต้านเซลล์มะเร็ง ความจำเพาะและแนวทางแบบคู่ของ IOMX-0675 ระบุถึงศักยภาพของแอนติบอดีนี้ว่าจะเป็นโครงการยาที่มีแนวโน้มที่ดีเพื่อนำเสนอแนวทางในการรักษาใหม่สำหรับผู้ป่วยที่มีตัวเลือกจำกัดเนื่องจากการดื้อต่อการรักษาในปัจจุบัน

ชื่อ:
หมายเลขบทคัดย่อ: 1362 / 13
ชื่อหัวข้อการประชุม: จุดตรวจภูมิคุ้มกันและโมเลกุลยับยั้ง 1, ภาคที่ 3
วันที่และเวลา: 8 เมษายน 2024; 9:00 น. – 12:30 น. เวลามาตรฐานแปซิฟิก

แพลตฟอร์มคัดกรอง iOTarg™: การค้นพบกลไกการหลีกเลี่ยงภูมิคุ้มกันของมะเร็งลำไส้ใหญ่
แพลตฟอร์ม iOTarg™ ที่มีประสิทธิภาพสูงของ iOmx เปิดเผยกลไกใหม่ของการหลีกเลี่ยงการฆ่าเซลล์ T ที่จำเพาะต่อแอนติเจนของมะเร็งลำไส้ใหญ่ การวิจัยเชิงบุกเบิกนี้ระบุเป้าหมายการรักษาใหม่ ซึ่งนำเสนอโอกาสในการขยาย