Immatics ประกาศผลการดําเนินงานไตรมาสที่ 1 ปี 2567 และการปรับปรุงธุรกิจ

(SeaPRwire) –   บริษัทให้ข้อมูลการปรับปรุงครั้งแรกจากการทดลองคลินิกระยะที่ 1 ที่กําลังดําเนินอยู่กับ
ACTengine® IMA203 TCR-T เป้าหมาย PRAME

• ข้อมูลคลินิกล่าสุดเกี่ยวกับ ACTengine® IMA203 เป้าหมาย PRAME ในผู้ป่วยเมลาโนมาลี้ระยะลุกลาม 30 รายที่ได้รับการรักษามาก่อนอย่างหนัก: อัตราตอบสนองที่ยืนยันถูกต้อง 55% รวมถึงการลดขนาดของมะเร็งที่บรรลุในร้อยละ 87 ของผู้ป่วย; ระยะเวลาตอบสนองที่ยืนยันเฉลี่ย 13.5 เดือน รวมถึงการตอบสนองที่ยืนยัน 11/16 รายกําลังดําเนินต่อไป; IMA203 ยังคงมีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่เหมาะสม
• การทดลองระยะ 2/3 ที่จะทําให้สามารถขออนุมัติการสมัครของ ACTengine® IMA203 ในเมลาโนมาลี้ระยะ 2L+ คาดว่าจะเริ่มต้นในปี 2024 หลังจากมีการปรึกษากับ FDA เพิ่มเติม
• การอัพเดทข้อมูลครั้งต่อไปเกี่ยวกับ IMA203 และ IMA203CD8 (GEN2) คาดว่าจะเป็นไปในครึ่งหลังปี 2024
• การอัพเดทข้อมูลคลินิกครั้งแรกสําหรับตัวรักษารุ่นใหม่ของ Immatics คือ TCER® IMA401 (MAGEA4/8) และ TCER® IMA402 (PRAME) จากการทดลองระยะ 1 การเพิ่มขนาดของยาที่กําลังดําเนินอยู่คาดว่าจะเป็นไปในครึ่งหลังปี 2024 ซึ่งจะรวมรายละเอียดเกี่ยวกับความปลอดภัย ฤทธิ์การขับขี่ยา และกิจกรรมต้านมะเร็งเบื้องต้น
• $201.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ การเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะที่เสร็จสิ้นเมื่อวันที่ 22 มกราคม 2024
• เงินสดและเงินสดรวมถึงสินทรัพย์ทางการเงินอื่นมีมูลค่า $609.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐฯ¹ (€564.0 ล้าน) ณ วันที่ 31 มีนาคม 2024 เพื่อสนับสนุนการดําเนินงานของบริษัทจนถึงปี 2027

ฮิวสตัน, เท็กซัส และทือบิงเงิน, เยอรมนี, วันที่ 14 พฤษภาคม 2024 – (NASDAQ: IMTX, “Immatics”) บริษัทชีวภาพทางการแพทย์ระยะคลินิกที่มุ่งเน้นการค้นพบและพัฒนายารักษาโรคมะเร็งด้วยเซลล์ T ที่มีการนําทางใหม่ วันนี้ได้ให้ข้อมูลการดําเนินงานและรายงานผลการเงินสําหรับไตรมาสสิ้นสุดวันที่ 31 มีนาคม 2024.

“ตัวรักษาเซลล์ที่นําของเรา IMA203 ยังคงแสดงการตอบสนองที่ลึกซึ้งและยั่งยืนในข้อมูลที่ขยายขนาดอย่างมีนัยสําคัญนับตั้งแต่การอ่านข้อมูลครั้งล่าสุดในเดือนพฤศจิกายน 2023 การอัพเดทนี้ย้ําให้เห็นถึงผลกระทบที่สําคัญที่อิมมูโนเทอราปีของเราอาจมีต่อชีวิตของผู้ป่วยเมลาโนมาลี้ระยะลุกลามและความต้องการทางการแพทย์ที่ IMA203 มีโอกาสสูงที่จะแก้ไขได้” ดร.ฮาร์ปรีต สิงห์ ประธานเจ้าหน้าที่บริหารและผู้ร่วมก่อตั้งของ Immatics กล่าว

ความก้าวหน้าในไตรมาสแรกปี 2024 และภายหลัง

ACTengine® IMA203 รักษาเดี่ยว
วันนี้ Immatics จะให้ข้อมูลอัพเดทเกี่ยวกับ IMA203 รักษาเดี่ยวเป้าหมาย PRAME จากการทดลองระยะ 1 ที่ระดับของการรักษาระยะ 2 (RP2D, 1 ถึง 10 พันล้านเซลล์ TCR-T รวม) ในผู้ป่วยเมลาโนมาลี้ระยะลุกลาม 30 รายที่สามารถประเมินผลได้ ประชากรผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาประกอบด้วยผู้ป่วยเมลาโนมาคิวตาเนียส (N=17) ผู้ป่วยเมลาโนมาอุเวียล (N=10) ผู้ป่วยเมลาโนมามิวโคซัล (N=2) และผู้ป่วยเมลาโนมาที่ไม่ทราบสาเหตุ (N=1) ประชากรผู้ป่วยมีการรักษามาก่อนเฉลี่ย 3 ครั้ง โดยประกอบด้วยการรักษาระบบภายใน

ข้อมูลล่าสุดนี้เป็นการอัพเดทต่อข้อมูลระหว่างการที่เคยประกาศไว้สําหรับประชากรผ