HUTCHMED เผยข้อมูลคลินิกที่จะนําเสนอที่การประชุม ESMO Asia และ ESMO Immuno-Oncology Congresses ปี 2023

(SeaPRwire) –   กรุงเทพฯ และ เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน และ FLORHAM PARK, N.J. วันที่ 30 พฤศจิกายน 2566 — HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) (Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13) ประกาศว่า ข้อมูลทางคลินิกใหม่จากการศึกษาหลายโครงการที่กําลังดําเนินการกับยาทดลองของ HUTCHMED คือ fruquintinib, surufatinib และ HMPL-295 จะเสนอที่การประชุมวิชาการ European Society for Medical Oncology (“ESMO”) Asia Congress ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 1-3 ธันวาคม 2566 ที่สิงคโปร์ และ ESMO Immuno-Oncology Congress ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 6-8 ธันวาคม 2566 ที่เมืองเจนีวา ประเทศสวิตเซอร์แลนด์

HMPL-295:

การนําเสนอนี้จะรายงานข้อมูลจากการทดลองคลินิกหลายศูนย์ แบบเปิดป้าย เพื่อประเมินความปลอดภัย ความเป็นพิษ ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา และโปรไฟล์ประสิทธิภาพต้นเบื้องต้นของ HMPL-295 และเพื่อกําหนดขนาดยาสูงสุดที่ยอมรับได้ (“MTD”) และขนาดยาที่แนะนําสําหรับระยะที่ 2 สําหรับผู้ป่วยมะเร็งเฉียบพลัน MTD สําหรับการบริหารยาต่อเนื่องถูกกําหนดเป็น 50 มก./วัน และการศึกษาการบริหารยาแบบระยะสั้นกําลังดําเนินอยู่

HMPL-295 เป็นยายับยั้ง ERK1/2 (extracellular signal-regulated kinase 1 & 2) เลือกสรรทางปากที่มีศักยภาพในการแก้ปัญหาการดื้อต่อยาหรือการดื้อที่เกิดขึ้นจากกลไกทางพันธุกรรม เช่น RAS, RAF และ MEK HMPL-295 เป็นหนึ่งในยาทดลองหลายตัวที่ค้นพบโดย HUTCHMED เป้าหมายการรักษาที่เส้นทาง RAS-MAPK

Fruquintinib:

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ