(SeaPRwire) –   ข่าวประชาสัมพันธ์

FundaMental Pharma GmbH ประกาศเผยแพร่งานวิจัยแนวคิดเชิงทดลองที่ก้าวล้ำใน Cell Reports Medicine โดยใช้ยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟซ TwinF เพื่อรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟี (ALS)

เมืองไฮเดลเบิร์ก ประเทศเยอรมนี 7 กุมภาพันธ์ 2024 – FundaMental Pharma GmbH (‘FundaMental’ หรือ ‘บริษัท’) บริษัทด้านประสาทวิทยาที่กำลังพัฒนายาที่มีโมเลกุลขนาดเล็กแบบใหม่เพื่อรักษาโรคเสื่อมของระบบประสาทได้หลากหลายชนิด ประกาศเผยแพร่งานวิจัยที่ก้าวล้ำซึ่งจัดทำโดยนักชีววิทยาประสาทในเมืองไฮเดลเบิร์ก โดยใช้ยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟซ TwinF FP802 จาก FundaMental Pharma งานวิจัยนี้มอบข้อมูลแนวคิดเชิงทดลองก่อนทางคลินิกเชิงรากฐานเพื่อรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟี (ALS)

ทีมวิจัยนำโดยศาสตราจารย์ Hilmar Bading แห่งมหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก ผู้เป็นหนึ่งในผู้ร่วมก่อตั้ง FundaMental Pharma ได้แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย FP802 นำไปสู่การลดลงของคะแนนทางระบบประสาทและอัตราการเสียชีวิตในแบบจำลองหนูที่เป็นมาตรฐานสากลของโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟี (ALS) สิ่งที่สำคัญที่สุดคือไบโอมาเกอร์ทางคลินิกที่รองรับ ALS ซึ่งก็คือ Neurofilament light chain (Nf-L) ได้ลดลงสอดคล้องกับผลในการรักษาเชิงบวก ทีมได้ลงมือศึกษาเพิ่มเติมและแสดงให้เห็นว่า FP802 ยังช่วยปกป้องออร์แกนอยด์สมองที่ได้จากผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟีในมนุษย์จากสารพิษต่อระบบประสาทกลูตาเมต ซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนหลักของการเกิดโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟี โดยเน้นถึงความเป็นไปได้ที่ผลการค้นพบก่อนทางคลินิกเหล่านี้จะถ่ายทอดไปยังผู้ป่วยได้

FundaMental Pharma ได้มีส่วนร่วมในการวิจัยเชิงบุกเบิกเกี่ยวกับกลไกเชิงโมเลกุลที่ก้าวล้ำ ซึ่งช่วยให้สามารถต่อต้านสารพิษต่อระบบประสาทกลูตาเมต (หรือที่เรียกว่าการเกิดพิษจากการกระตุ้นมากเกินไป) ได้อย่างปลอดภัย โดยกำหนดเป้าหมายไปที่อินเตอร์เฟซระหว่างตัวรับ NMDA และ TRPM4 ด้วยยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟซ TwinF แบบโมเลกุลขนาดเล็ก (Yan et al., Science 2020) ยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟซ TwinF เป็นกลุ่มยาชนิดใหม่ทั้งหมดที่ช่วยบรรเทาพิษของกลูตาเมตได้อย่างปลอดภัย ซึ่งเป็นสาเหตุทั่วไปของการเสื่อมสภาพของระบบประสาท

Thomas Schulze, Chief Executive Officer และผู้ร่วมก่อตั้งของ FundaMental Pharma กล่าวว่า “ขณะนี้เรากำลังอยู่ในกระบวนการพัฒนาสารยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟซ TwinF ที่มีการดูดซึมทางปากได้ งานวิจัยล่าสุดนี้โดยผู้ร่วมก่อตั้งทางวิชาการของเรามอบการตรวจสอบที่น่าทึ่งของงานวิจัยของเรา และชี้นำให้เราสู่โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟี (ALS) ซึ่งเป็นข้อบ่งชี้หลักสำหรับยารักษาใหม่ของเรา”

ศาสตราจารย์ Hilmar Bading ผู้ร่วมก่อตั้งของ FundaMental Pharma กล่าวเสริมว่า “ความสำเร็จของ FP802 ในการปกป้องออร์แกนอยด์สมองที่ได้จากผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟีในมนุษย์ เน้นย้ำถึงความเป็นไปได้ในการถ่ายทอดผลการวิจัยก่อนทางคลินิกของเรา โดยให้ภาพรวมเกี่ยวกับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของยับยั้งการทำงานของอินเตอร์เฟซ TwinF ต่อผู้ป่วย”

สามารถอ่านบทความฉบับเต็มได้ทางออนไลน์ที่: .

***จบข่าว***

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อ:

FundaMental Pharma GmbH
Dr. Thomas Schulze, CEO
Email:

ICR Consilium (Media)

Ashley Tapp, Jack Bissett
Tel: +44 (0) 20 3709 5700
Email:

เกี่ยวกับ FundaMental Pharma GmbH

FundaMental Pharma (“FundaMental”) เป็นบริษัทด้านประสาทวิทยาที่แยกตัวออกมาจากมหาวิทยาลัยไฮเดลเบิร์ก บริษัทกำลังพัฒนายาที่มีโมเลกุลขนาดเล็กแบบใหม่เพื่อรักษาโรคเสื่อมของระบบประสาทได้หลากหลายชนิด นักวิทยาศาสตร์ของ FundaMental กำลังพัฒนายาในกลุ่มใหม่ทั้งหมดที่ช่วยต่อต้านพิษของกลูตาเมตได้อย่างปลอดภัย ซึ่งเป็นสาเหตุทั่วไปของการเสื่อมสภาพของระบบประสาท ถึงแม้ว่าปัจจุบัน FundaMental จะมุ่งเน้นไปที่โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบอะโทรฟี (ALS) และโรค Huntington แต่การนำโมเลกุลเหล่านี้ไปใช้ประโยชน์อาจขยายไปสู่โรคเสื่อมของระบบประสาทอีกหลากหลายชนิด เช่น ภาวะสมองเสื่อมและภาวะสูญเสียความจำที่เกี่ยวข้องกับอายุ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม:

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ