Eisbach Bio ประกาศเริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 สำหรับ EIS-12656 ตัวยับยั้งอัลโลสเตอริกของ ALC1 ที่เป็นตัวแรกในกลุ่มยาสำหรับมะเร็งเนื้อร้ายขั้นรุนแรงที่ดื้อต่อการรักษา

(SeaPRwire) –   MARTINSRIED, เยอรมนี, 16 กันยายน 2567 — Eisbach Bio GmbH (“Eisbach” หรือ “บริษัท”), บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะคลินิกที่เป็นบริษัทเอกชนซึ่งบุกเบิกยาต้านมะเร็งโดยใช้ประโยชน์จากการตายทางพันธุกรรมแบบสังเคราะห์ ประกาศในวันนี้ว่าผู้ป่วยรายแรกได้รับยาในโมดูล 1 ของการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 MATCH ที่ดำเนินการอยู่ (NCT06525298) ซึ่งกำลังศึกษาเกี่ยวกับตัวยาขนาดเล็ก ALC1 inhibitor EIS-12656 ในเนื้องอกเนื้อแข็ง ในการทดลองนี้ Eisbach มุ่งหวังที่จะประเมินความปลอดภัย จลนศาสตร์ของยา เภสัชจลนศาสตร์ และกิจกรรมทางคลินิกเบื้องต้นของตัวยา ALC1 inhibitor แบบ allosteric ในการรักษาแบบโมโนเทอราปี การทดลองนี้ดำเนินการที่มหาวิทยาลัยเท็กซัส MD Anderson Cancer Center (MD Anderson) และได้รับทุนร่วมจากการลงทุนจากกองทุน Cancer Focus Fund ซึ่งเป็นกองทุนลงทุนที่ไม่เหมือนใครที่จัดตั้งขึ้นร่วมกับ MD Anderson เพื่อจัดหาทุนและความเชี่ยวชาญด้านคลินิกเพื่อส่งเสริมการรักษาโรคมะเร็งที่น่าสนใจ

EIS-12656 เป็นตัวยาขนาดเล็กแบบ allosteric inhibitor ของเอนไซม์ chromatin helicase ALC1 (CHD1L) ซึ่งเป็นเครื่องจักรโมเลกุลที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับกลไกการซ่อมแซม DNA และการทำลาย DNA ที่เลือกได้ มีศักยภาพสูง รับประทานได้ และสามารถเข้าสู่สมองได้ EIS-12656 มุ่งเป้าไปที่ ALC1 ผ่านกลไก allosteric ยับยั้งการจัดเรียงจีโนมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งที่เกิดจากความเสียหายของ DNA ข้อมูลก่อนคลินิก *in vivo* ของ Eisbach กับ EIS-12656 แสดงให้เห็นการยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกอย่างรวดเร็ว การดูดซึมสูง และความอดทนที่ยอดเยี่ยม

“เหตุการณ์สำคัญนี้เป็นเครื่องหมายของการเข้าสู่วงการคลินิกมะเร็งของ Eisbach ด้วยเป้าหมายที่เปลี่ยนแปลงวงการและวิธีการ allosteric ที่ไม่เหมือนใคร ALC1 เป็นเป้าหมายแบบ orthogonal ที่เหนือกว่าในเนื้องอกที่มีการซ่อมแซมและการทำลาย DNA ที่บกพร่อง EIS-12656 ซึ่งเป็นตัวยา ALC1 inhibitor เป็นผลมาจากความสามารถของเราในการรบกวนการทำงานของเครื่องจักรอันทรงพลังที่จัดเรียงจีโนมของเราในลักษณะที่มุ่งเป้าหมายอย่างมาก” Adrian Schomburg, Ph.D., ผู้ก่อตั้งและ CEO ของ Eisbach กล่าว “การศึกษาทางคลินิกนี้จะประเมินผลกระทบของความสามารถของ EIS-12656 ในการโจมตีทั้งความเสี่ยงทางพันธุกรรมและโมเลกุลในข้อบ่งชี้มะเร็งของเรา ซึ่งอาจช่วยให้การพัฒนาในฐานะยารักษาโรคที่มีประสิทธิภาพและทนต่อโรคได้”

เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2
การศึกษาแบบเปิดฉลากของ EIS-12656 จะประเมินความปลอดภัย ความทนทาน และประสิทธิผลในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกเนื้อแข็งขั้นสูงที่กำหนดทางพันธุกรรม การทดลองนี้ดำเนินการโดยศาสตราจารย์ Timothy A. Yap, M.B.B.S., Ph.D., รองประธาน หัวหน้าฝ่ายพัฒนาทางคลินิกในแผนกการค้นพบยารักษาโรคและศาสตราจารย์ด้านยารักษาโรคมะเร็งที่กำลังตรวจสอบที่ MD Anderson ซึ่งรวมถึงการเพิ่มขนาดยาของ EIS-12656 แบบโมโนเทอราปี ตามด้วยโมดูลการขยายขนาดยาและการประเมินในผู้ป่วยมะเร็งในช่องคลอด ตับอ่อน และต่อมลูกหมากที่ลุกลามภายใต้การรักษาด้วย PARP inhibitor Eisbach เลือก CTI Clinical Trial & Consulting ซึ่งเป็นองค์กรวิจัยแบบสัญญาจ้างบริการครบวงจรระดับโลก เป็นพันธมิตรที่แข็งแกร่งในการให้บริการด้านกฎระเบียบและการจัดการการทดลองทางคลินิกสำหรับการทดลองนี้

เกี่ยวกับ Eisbach
Eisbach เป็นผู้นำด้านออนโคโลยีที่แม่นยำ พัฒนายา allosteric ที่รบกวนการทำงานของเครื่องจักรโมเลกุลที่สำคัญสำหรับการจัดเรียงจีโนมของเนื้องอก การรวมความเสี่ยงทางพันธุกรรมกับแพลตฟอร์ม ALLOS ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัท ซึ่งโจมตีความเสี่ยงทางโมเลกุลของเป้าหมายมะเร็ง Eisbach บุกเบิกการรักษาแบบ first-in-class ที่มีผลข้างเคียงน้อยลง สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม และติดตามเราบน

ติดต่อ

Eisbach Bio GmbH

องค์กร:
Adrian Schomburg, CEO

สื่อ:
Jonathan Iorio
+49 89 2153 79013‬