• การรักษาด้วย AFM28 innate cell engager (ICE®) ซึ่งออกแบบมาเพื่อเป้าหมายเซลล์มะเร็งที่มี CD123 ในผู้ป่วยเลือดมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบไม่มีจุด (AML) นําไปสู่การควบคุมการเจริญของมะเร็งในระดับที่แปรผันตามขนาดในโมเดลสัตว์ทดลองมีชีวิตของหนู
  • AFM28 นําไปสู่การลดลงอย่างมีประสิทธิภาพของเซลล์เลือดมะเร็งที่มีการแสดงออกของ CD123 และเซลล์ต้นกําเนิดของผู้ป่วย AML ในโมเดล ex vivo ของเนื้อเยื่อไขกระดูกสันหลังที่ถูกสร้างขึ้นใหม่

(SeaPRwire) –   มันน์ไฮม์ ประเทศเยอรมนี, 14 พฤษภาคม 2567 – Affimed N.V. (Nasdaq: AFMD) ซึ่งเป็นบริษัททางการแพทย์ในระยะคลินิกที่มุ่งมั่นที่จะส่งคืนความสามารถในการต่อสู้กับมะเร็งของผู้ป่วยด้วยระบบภูมิคุ้มกันตามธรรมชาติ ประกาศว่าบทคัดย่อได้รับการตีพิมพ์สําหรับการประชุมประจําปีของสมาคมเลือดวิทยายุโรป (EHA) ซึ่งจัดขึ้นที่กรุงมาดริด ประเทศสเปน ในวันที่ 13-16 มิถุนายน 2567 บทคัดย่อเสนอข้อมูลก่อนคลินิกของ AFM28 ซึ่งเป็น ICE® ของ Affimed ที่เป้าหมาย CD16A/CD123 ในโมเดลหนูทดลองมะเร็ง AML และแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขนาดของ AFM28 นําไปสู่การควบคุมการเจริญของมะเร็งอย่างมีประสิทธิภาพ ทําให้เกิดอายุกลางของหนูทดลองที่ถูกรักษาสูงขึ้นเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม

นอกจากนี้ บทคัดย่อแสดงข้อมูลจากการร่วมมือกับกลุ่มของดร. ฮินด์ เมดยูฟ ที่สถาบันศึกษามะเร็งและการรักษาทดลอง Georg-Speyer-Haus ในเมืองแฟรงค์เฟิร์ต ประเทศเยอรมนี ในโมเดล ex vivo ของเนื้อเยื่อไขกระดูกสันหลังมนุษย์ (HOME) ที่ถูกสร้างขึ้นใหม่ การรวม AFM28 และเซลล์ NK ที่ได้มาจากบุคคลอื่นอย่างไม่เฉพาะเจาะจงสามารถนําไปสู่การลดลงอย่างมีประสิทธิภาพของเซลล์เลือดมะเร็งที่มีการแสดงออกของ CD123 และเซลล์ต้นกําเนิดของผู้ป่วย AML ซึ่งสําคัญคือ โมเดล HOME นี้แสดงคุณสมบัติการยับยั้งภูมิคุ้มกันที่สําคัญ เช่น เซลล์นิเชของเนื้อเยื่อเม็ดเลือด ซึ่งเพิ่มความเกี่ยวข้องกับการทดลอง

“กิจกรรมต้านมะเร็งที่สําคัญของ AFM28 ที่สังเกตเห็นในทั้งการทดลอง in vivo และ in vitro เป็นเรื่องที่น่าสนใจ” ดร. โวล์ฟกัง ฟิชเชอร์ COO ของ Affimed กล่าว “รวมถึงโปรไฟล์ความปลอดภัยที่แสดงให้เห็นมาก่อนหน้านี้ในลิงคินิกัส เหล่าข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพของ AFM28 ในการกําจัดโรคซ้ําซากอย่างมีประสิทธิภาพและปลอดภัยในผู้ป่วยเลือดมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบไม่มีจุด”

รายละเอียดของการนําเสนอบทความคือ:

ชื่อ: The Bispecific Innate Cell Engager AFM28 Induces Potent Anti-tumor Activity against AML in a Xenograft Mouse Model and in a Bone Marrow Niche In Vitro Model

ผู้นําเสนอ: Ioanna Tsoukala

วันและเวลา: วันศุกร์ที่ 14 มิถุนายน 18:00 – 19:00 CET / 12:00 – 1:00 น. EDT

รหัสบทคัดย่อสุดท้าย: P478

สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประชุม EHA โปรดเยี่ยมชม:

เกี่ยวกับ AFM28

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ 

AFM28 เป็นสารกึ่งชีวภาพที่มีความสามารถในการจับกับ CD123 และ CD16A ซึ่งออกแบบมาเพื่อนําการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันของเราไปสู่ผู้ป่วยเลือดมะเร็งแบบไม่มีจุด (AML) ในปัจจุบัน AFM28 กําลังอยู่ในระหว่างการพัฒนาคลินิกในฐานะยารักษาเดี่ยวในผู้ป่วย AML (NCT05817058) และการศึกษาการรวมกับผลิตภัณฑ์เซลล์ NK ที่